ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Widespread SARS-CoV-2 infection and vaccination have reshaped global immunity to coronaviruses. Whether this immunity extends to animal sarbecoviruses with spillover potential remains unknown. We assessed cross-reactive memory T-cell responses to spike proteins from five relevant human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2)-dependent sarbecoviruses and MERS-CoV in healthcare workers in the UK and Vietnam. Limited SARS-CoV-2 specific or cross-reactive responses were seen in pre-pandemic samples. However, in samples collected from vaccinated donors at 3-24 months after booster vaccination, cross-reactive T-cell responses across the hACE2-dependent sarbecoviruses were detected. There was a strong correlation between the magnitude of responses and the level of viral sequence identity. This relationship was reproduced across cohorts in the UK and Vietnam. These findings indicate that post-pandemic populations possess measurable cellular immunity to genetically related sarbecoviruses and suggest that the degree of T-cell cross-recognition can be predicted from the spike protein sequence conservation. Such data provide an immunological framework for assessing vulnerability to future sarbecovirus spillover.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 76/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: SARS-CoV-2 and COVID-19 Research · vaccines and immunoinformatics approaches · Animal Virus Infections Studies
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Juthathip Mongkolsapaya · Susanna Jane Dunachie · Juthathip Mongkolsapaya · Susanna Jane Dunachie · Mahidol University · Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง