ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
OBJECTIVE: To characterize intestinal transcriptional profiles in gastroschisis, their temporal evolution, and response to fetal intervention. SUMMARY BACKGROUND DATA: Gastroschisis causes significant intestinal dysfunction, with intra-abdominal bowel dilation clinically shown to correlate with worse outcomes. Although inflammation and neurovascular impairment have been implicated, genome-wide transcriptional characterization of disease severity remains lacking. METHODS: Using a fetal-ovine model of complex gastroschisis, in which all gastroschisis animals demonstrated significant intra-abdominal bowel dilation at term, bulk RNA sequencing was performed on proximal small intestinal tissue from mid-gestation and term fetuses across 3 groups: normal, gastroschisis, and prenatally repaired gastroschisis. Differential gene expression (FDR≤0.05, |log2 fold change| ≥ 1.5) and pathway enrichment analyses were performed, with targeted interrogation of extracellular matrix (ECM), enteric nervous system (ENS), angiogenic, and inflammatory pathways. RESULTS: At mid-gestation, gastroschisis intestine showed minimal transcriptional differences (150 differentially expressed genes [DEGs]) and some bowel dilation. By term, dysregulation was substantial (2423 DEGs) alongside significant dilation. Normal ontogenetic intestinal maturation patterns were altered, with fewer expected developmental gene changes and discordant pathway regulation. ECM pathway aberrations emerged early and persisted, whereas ENS, angiogenic, and inflammatory pathways were only dysregulated at term. Fetal repair was associated with normalization of gene expression at term (29 DEGs vs. controls). CONCLUSIONS: Intestinal transcriptional changes in experimental gastroschisis parallel progressive bowel dilation, consistent with a mechanical stress contribution to intestinal injury. Prenatal repair normalizes both dilation and gene expression, indicating a dynamic and potentially modifiable transcriptional program that supports the rationale for early fetal intervention.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 71/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Congenital Anomalies and Fetal Surgery · Urological Disorders and Treatments · Congenital gastrointestinal and neural anomalies
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Shiyanth Thevasagayampillai · Kanokwaroon Watananirum · Wasinee Tianthong · Siriraj Hospital · Chulalongkorn University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง