ข้อมูลจากบทคัดย่อ
การทดลองระยะที่ 1 ครั้งแรกในมนุษย์ประเมินผงอาร์ทีซูเนตให้ทางจมูกสามขนาดในอาสาสมัครผู้ใหญ่ และเก็บเลือดถึง 24 ชั่วโมงเพื่อตรวจอาร์ทีซูเนตกับ dihydroartemisinin ผู้วิจัยรายงานว่ายาทนได้ดี พบเฉพาะเหตุไม่พึงประสงค์เล็กน้อยหลังให้ยาและไม่พบเหตุรุนแรง การวิเคราะห์ยืนยันการดูดซึมเข้าสู่ระบบอย่างรวดเร็ว แต่มีความแปรผันระหว่างบุคคลสูง และการได้รับ dihydroartemisinin เมื่อปรับตามขนาดบ่งชี้ความสัมพันธ์ที่ไม่เป็นเส้นตรง ผลสนับสนุนการศึกษาระยะที่ 2 แต่บทคัดย่อไม่ระบุจำนวนอาสาสมัครและยังไม่ได้ทดสอบผู้ป่วยมาลาเรีย จึงสรุปประสิทธิผลหรือความปลอดภัยในเด็กและผู้ป่วยรุนแรงไม่ได้
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 70/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Malaria Research and Control · Pharmaceutical Quality and Counterfeiting · Parasites and Host Interactions
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Joel Tarning · Mahidol University · Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง