Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
มีศักยภาพระดับโลก

Engineered Yolk–Shell Nanocarriers for Biphasic Release and Efficient Codelivery of Chemotherapy Drugs in Lung Cancer Cells

Engineered Yolk–Shell Nanocarriers for Biphasic Release and Efficient Codelivery of Chemotherapy Drugs in Lung Cancer Cells

สัญญาณผลกระทบ78/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide, with growing evidence suggesting that exposure to fine particulate matter (PM 2.5 ) contributes to cancer. However, conventional chemotherapeutics have limitations due to nonspecific biodistribution, systemic toxicity, and challenges in codelivering multiple drugs with different physicochemical properties. Here, we engineered yolk–shell nanoparticles (YSNs) to achieve codelivery of doxorubicin (DOX, hydrophilic) and paclitaxel (PTX, hydrophobic). Rhodamine B (RhB, hydrophilic) and methylene blue (MB, hydrophobic) were also used as model drugs because they have drug release kinetics similar to those of DOX and PTX, respectively. We observed rapid and sustained release of RhB over 14 days and burst release of MB within 24 h. MB or PTX was released from the mesoporous organosilica shell, whereas biphasic RhB or DOX was released from the organosilica surface and silica inner core. Confocal microscopy confirmed the efficient cellular uptake and accumulation of YSNs around the nucleus. Blank YSNs were nontoxic to normal human bronchial epithelial cells (BEAS-2B) and lung cancer cells (A549). In A549 cells, YSNs coloaded with DOX/PTX enhanced in vitro efficacy compared with free drugs, producing equivalent or greater cytotoxicity at reduced drug loadings, approximately 15-fold (DOX) and 10-fold (PTX) lower than the effective doses. These results highlight the potential of the YSN platform for dose–efficient combination chemotherapy and its promising biocompatibility in a drug delivery system.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 78/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Nanoparticle-Based Drug Delivery · Mesoporous Materials and Catalysis · Advanced Drug Delivery Systems

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Jiraporn Kamsarn · Ploydao Puangroglchana · Sarawut Kumphune · Nipon Theera‐Umpon · Pathinan Paengnakorn · Phornsawat Baipaywad · Chiang Mai University

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง