Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
มีศักยภาพระดับโลก

A Randomized, Nivolumab-controlled, Phase 2 and Biomarker Study of Lomvastomig and Tobemstomig in Advanced or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Esophagus

A Randomized, Nivolumab-controlled, Phase 2 and Biomarker Study of Lomvastomig and Tobemstomig in Advanced or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Esophagus

สัญญาณผลกระทบ79/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

PURPOSE: The bispecific antibodies lomvastomig and tobemstomig block the immune checkpoint receptor PD-1 and either TIM-3 or LAG-3, respectively. This phase 2 study assessed their efficacy compared with nivolumab in CPI-naïve patients with unresectable advanced or recurrent ESCC who were refractory or intolerant to one prior line of chemotherapy. PATIENTS AND METHODS: This active-controlled, blinded, multicenter study randomized patients (1:1:1) to treatment with lomvastomig (2100 mg Q2W), tobemstomig (2100 mg Q2W), or nivolumab (240 mg Q2W). The primary endpoint was overall survival, secondary endpoints included objective response, progression-free survival, pharmacodynamic changes, safety/tolerability, immunogenicity, and pharmacokinetics. RESULTS: 190 patients were randomized, 27 to lomvastomig (this group was discontinued early), 82 to tobemstomig, and 81 to nivolumab. The median overall survival was lower in the lomvastomig (4.8 months; 80%CI, 2.8-5.8) and tobemstomig (6.7 months; 80%CI, 5.4-8.7) arms than in the nivolumab arm (8.1 months; 80%CI, 6.7-9.0). The objective response rate was 3.7%, 9.8%, and 8.6%, respectively. An exploratory biomarker analysis of tobemstomig-treated patients showed improved survival in the PD‑L1‑high (CPS≥10) versus the PD-L1-low (CPSmedian). Adverse events with lomvastomig and tobemstomig were manageable, and the safety profiles of all three compounds remained consistent with their known immune-mediated side effects profiles. CONCLUSIONS: Neither lomvastomig nor tobemstomig improved survival compared to nivolumab in the overall patient population. However, in the PD-L1-high (CPS≥10) and PD-L1-high/LAG3-high subgroups, tobemstomig was associated with prolonged survival, supporting PD-L1-guided treatment selection for tobemstomig in ESCC.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 79/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Cancer Immunotherapy and Biomarkers · Esophageal Cancer Research and Treatment · Radiopharmaceutical Chemistry and Applications

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Arunee Dechaphunkul · Prince of Songkla University

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง