ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Spore-forming bacteria produce two distinct cell types: vegetative cells and resilient spores. While antibiotic resistance is typically associated with vegetative cells, spores play a critical role in disseminating resistance genes due to their durability and transmissibility. We previously demonstrated that cephamycin antibiotics target the conserved spore-specific protein SpoVD, significantly reducing spore formation in pathogens including Clostridioides difficile. Here, we show that when C. difficile acquires CdmecA, a homologue of Staphylococcus aureus mecA, one of the most globally burdensome resistance genes, the anti-sporulation effect of cephamycins is bypassed. CdMecA functionally replaces CdSpoVD, restoring sporulation and producing phenotypically distinct spores. We further show that mecA is prevalent across C. difficile strains and other pathogenic, gut, and environmental spore-formers. Since SpoVD is conserved, MecA may broadly co-opt sporulation; we confirm this in Clostridium perfringens. This work reveals an unusual resistance mechanism with unexpected physiological consequences, reshaping our understanding of antibiotic resistance within the context of sporulation and microbial adaptation.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 72/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Clostridium difficile and Clostridium perfringens research · Antimicrobial Resistance in Staphylococcus · Bacterial Genetics and Biotechnology
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Korakrit Imwattana · Siriraj Hospital · Mahidol University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง