Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
มีศักยภาพระดับโลก

Doxorubicin-Loaded Cerium Oxide Nanoparticles Suppress Cell Proliferation, Migration and Invasion of Triple-Negative Breast Cancer Cells

Doxorubicin-Loaded Cerium Oxide Nanoparticles Suppress Cell Proliferation, Migration and Invasion of Triple-Negative Breast Cancer Cells

สัญญาณผลกระทบ89/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Cerium oxide nanoparticles (Ceria NPs), possessing redox activity, exhibit selective anticancer effects and hold significant promise for cancer therapy. In this study, Ceria NPs were synthesized via a hydrothermal method and characterized for stability in a biological environment. Optimal colloidal dispersion was achieved in 10% fetal bovine serum (FBS) with a hydrodynamic diameter of 56.3 nm. Ceria NPs exhibited strong antioxidant activity tested by DPPH assay and showed high biocompatibility, displaying minimal toxicity toward normal breast epithelial cells (MCF-10A) while exerting cytotoxic effects on breast cancer cells (IC 50 = 363.0 ± 71.89 μg mL –1 for MCF-7 and 547.9 ± 0.14 μg mL –1 for MDA-MB-231). Given their limited standalone cytotoxicity but favorable selectivity, Ceria NPs were employed as a nanocarrier for doxorubicin (Dox) to enhance anticancer efficacy while potentially reducing systemic side effects. Ceria-Dox markedly enhanced cytotoxic efficacy, reducing IC 50 values to 129.3 ± 21.86 μg mL –1 in MCF-7 and 33.2 ± 1.37 μg mL –1 in MDA-MB-231 cells, with more pronounced effects in TNBC cells while maintaining low toxicity toward normal cells. Live/dead staining confirmed a dose-dependent cytotoxicity, while the transwell assay demonstrated strong inhibition of migration and invasion in TNBC cells treated with Ceria-Dox. These findings highlight Ceria-Dox as a colloidally stable nanoplatform that delivers dual therapeutic actions, including potent cytotoxicity and suppression of metastatic potential, underscoring its promise for treating breast cancer, particularly aggressive subtypes such as triple-negative breast cancer.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 89/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Advanced Nanomaterials in Catalysis · Nanoplatforms for cancer theranostics · Nanoparticle-Based Drug Delivery

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Anongnat Wongpan · Sereysonita Keo · Wiradet Siri · Narong Chanlek · Patraporn Luksirikul · Duangkamon Baowan · Kanlaya Prapainop Katewongsa · Mahidol University · Kasetsart University · Synchrotron Light Research Institute

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง