ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) is overexpressed in various epithelial malignancies and represents an attractive target for molecular imaging and radionuclide therapy. This study aimed to develop and evaluate a novel EpCAM-targeted monoclonal antibody for single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging. To this end, Ep4-1, a high-affinity anti-EpCAM monoclonal antibody, was conjugated to the bifunctional chelator p -SCN-Bn-diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and radiolabeled with indium-111 ( 111 In). In vitro EpCAM-binding affinity, plasma stability, and cellular internalization were examined using high-EpCAM-expressing DLD-1 cells. In vivo biodistribution, blocking studies, and SPECT/computed tomography (CT) imaging were performed in DLD-1 tumor-bearing mice. Results showed that [ 111 In]In-DTPA-Ep4-1 retained high, EpCAM-specific binding after chelator conjugation and showed excellent plasma stability. The radiolabeled antibody exhibited pronounced cellular internalization; approximately 93% of cell-associated radioactivity was internalized in DLD-1 cells at 6 h, exceeding the reported internalization efficiency of previously described EpCAM-targeted antibodies. In vivo biodistribution indicated progressive and selective tumor uptake, reaching 15.1 ± 1.3% ID/g at 72 h after injection. Co-injection of excess unlabeled Ep4-1 reduced tumor accumulation, consistent with EpCAM-specific targeting. Uptake in the liver and spleen was consistent with the expected pharmacokinetics of intact IgG antibodies. SPECT/CT imaging enabled clear visualization of EpCAM-expressing tumors at 72 h after injection. In conclusion, Ep4-1 is a highly specific and strongly internalizing EpCAM-targeted monoclonal antibody that enables robust SPECT imaging of EpCAM-positive tumors. Given the favorable internalization properties of Ep4-1, it may serve as a promising imaging platform and a potential candidate for future EpCAM-directed radiotheranostics applications, including α-particle-based radionuclide therapy.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 76/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: HER2/EGFR in Cancer Research · Radiopharmaceutical Chemistry and Applications · Peptidase Inhibition and Analysis
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Hiroyuki Fujimoto · Hiroyuki Kimura · Department of Disease Control
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง