ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Elevated densities of CD163+ perivascular macrophages have been reported in schizophrenia post-mortem brain tissue, particularly in regions involved in neurodevelopment, dopaminergic signaling, and blood–brain barrier (BBB) regulation. However, the biological significance and developmental lineage of these findings remain unclear. While CD163 is linked to regulatory and scavenging functions, macrophage activation states form a continuum and cannot be inferred from any single marker. This Perspective outlines a structured, testable research framework to determine whether this accumulation reflects altered responsiveness to persistent intracellular, inflammatory, systemic, or treatment-related signals. To test this, we propose sequential methodological aims, including defining CD163+ cell localization and phenotypes in predefined brain regions, and assessing viral and non-viral molecular signals using spatial transcriptomic and cell-specific methods. This framework also involves comparing macrophage activation states across schizophrenia and other psychiatric and non-psychiatric control groups, using single-cell and single-nucleus sequencing. By not presuming a specific infectious aetiology, this approach will provide a general methodology to investigate macrophage-related mechanisms across diverse potential triggers. Within this model, HSV-1 is evaluated strictly as an illustrative proof-of-concept candidate for testing intracellular pathogen responses, rather than an exclusive cause, as epidemiological associations have been inconsistent and localization of viral materials within these cells has not been demonstrated. Similarly, Bacille Calmette–Guérin (BCG)-associated trained immunity is introduced strictly as a preliminary, ex vivo/ in vitro approach to probe macrophage reprogramming and plasticity. Ultimately, this framework provides a systematic approach for investigating macrophage-related mechanisms and their potential drivers in schizophrenia without presupposing a specific underlying aetiology.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 73/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Immune responses and vaccinations · Tryptophan and brain disorders · Single-cell and spatial transcriptomics
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Chavit Tunvirachaisakul · Michael Maes · Chulalongkorn University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง