ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Increasing evidence shows that CD8+ T cells are the pathogenic mediators of tissue injury in systemic lupus erythematosus (SLE), sustaining the chronic inflammation through the accumulation of long-lived cytotoxic memory populations. However, the transcriptional mechanisms that prevent the aberrant differentiation of pathogenic CD8+ T cells remain poorly understood. Here, the transcription factor E4BP4 (NFIL3) was identified as a critical restraint of cytotoxic effector-memory CD8+ T cells in lupus. E4BP4 expression was reduced in CD8+ T cells from SLE patients and inversely correlated with disease activity. Using a lupus-like disease model, we found that E4BP4 deficiency accelerated disease progression, resulting in heightened autoantibody production, immune complex deposition, and renal pathology. This phenotype was associated with the systemic accumulation of cytotoxic effector-memory CD8+ T cells. Depletion of CD8+ T cells significantly ameliorated the disease phenotype, confirming the functional contribution of CD8+ T cells to lupus-like immunopathology. Competitive adoptive transfer experiments revealed that E4BP4 functions cell-intrinsically to limit the cytotoxicity and proliferation of CD8+ T cells in autoimmunity. Beyond autoimmunity, E4BP4 deficiency also resulted in an exuberant CD8+ effector-memory T cell response to Listeria monocytogenes infection, indicating a broader role for E4BP4 in limiting CD8+ T cell effector-memory responses. Collectively, these findings establish E4BP4 as a transcriptional checkpoint that restricts pathogenic CD8+ effector-memory T cell responses to maintain immune homeostasis in autoimmunity and infection.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 77/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Systemic Lupus Erythematosus Research · T-cell and B-cell Immunology · Cancer Immunotherapy and Biomarkers
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Changxing Gao · Qianjin Lu · Ming Zhao · Institute of Dermatology
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง