ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
The oxidative carboxylation of olefins is a sustainable and convenient single‐pot method to synthesize useful cyclic carbonates from CO 2 without the handling and isolation of the toxic epoxide intermediate. However, most efforts in this field focused on the synthesis of styrene carbonate and its aromatic analogs, while the oxidative carboxylation of aliphatic olefins, leading to more useful cyclic carbonates such as propylene carbonate, remains challenging and underexplored. This is especially the case when using H 2 O 2 as a sustainable oxidant. In this work, we show that a sequential single‐pot (or assisted tandem protocol, ATP) can be applied for the oxidative carboxylation of aliphatic olefins, including propylene, by using H 2 O 2 as the oxidant, TS‐1 (titanium silicalite zeolite) as the epoxidation catalyst, and by the subsequent addition of choline iodide as a biphasic carbonation catalyst. The addition of cosolvent at the cycloaddition step facilitated phase separation and cyclic carbonate isolation. The developed methodology was applied to several aliphatic olefins, successfully leading to cyclic carbonates.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 73/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Carbon dioxide utilization in catalysis · Catalytic C–H Functionalization Methods · Carbon Dioxide Capture Technologies
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Surajchaya Kheawmuan · Suthida Kaewsai · Wuttichai Natongchai · Pipat Na Ranong · Silvano Del Gobbo · Valerio D’Elia · Vidyasirimedhi Institute of Science and Technology
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง