ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
ABSTRACT Aqueous zinc‐ion batteries (AZIBs) are constrained by mismatched electron and ion kinetics, where sluggish electronic transport in cathodes and high interfacial desolvation barriers of hydrated Zn 2+ jointly limit practical performance. Here, we report a molecular architectonic strategy that enables electron‐ion dual kinetics through synergistic d‐π coupling and interfacial catalysis. By in situ anchoring 1H‐imidazole‐4‐carboxylic acid (ICA) molecules onto tunnel‐structured VO 2 , an organic‐inorganic hybrid cathode (IVO 2 ) is constructed. The π ‐conjugated framework of ICA engages in strong d‐π orbital coupling with V 3d states, inducing p ‐type doping and enhancing electronic conductivity. Simultaneously, the abundant hydrogen‐bond donor/acceptor sites of ICA act as interfacial catalytic centers that lower the Zn 2+ desolvation energy barrier, thereby accelerating interfacial ion transfer. Benefiting from this coupled kinetic modulation, the optimized IVO 2 ‐1.5 cathode delivers a high specific capacity of 567.8 mAh g −1 and sustains over 10 000 cycles at ultrahigh rates. Importantly, this molecular‐scale kinetic advantage translates to practical devices, as an Ah‐level pouch cell with a mass loading of 21 mg cm −2 and a stringent N/P ratio of 9.1 achieves a discharge capacity of 1.01 Ah with over 100% capacity retention after 110 cycles. This work provides a viable strategy for bridging molecular‐scale kinetic engineering with practical aqueous batteries.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 72/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Advanced battery technologies research · Electrocatalysts for Energy Conversion · Advancements in Battery Materials
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Wanwisa Limphirat · Jiaqian Qin · Synchrotron Light Research Institute · Chulalongkorn University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง