Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
งานใหม่ที่น่าจับตา

Development of an Assay Involving Loop-Mediated Isothermal Amplification with a Lateral Flow Dipstick for Detection of the vanA Gene in Vancomycin-Resistant Enterococci  

Development of an Assay Involving Loop-Mediated Isothermal Amplification with a Lateral Flow Dipstick for Detection of the vanA Gene in Vancomycin-Resistant Enterococci  

สัญญาณผลกระทบ72/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

Vancomycin-resistant enterococci (VRE) have emerged as major nosocomial pathogens worldwide, primarily due to the acquisition of the vanA gene, which confers high-level resistance to vancomycin. Rapid detection of the vanA gene, which is associated with vancomycin resistance, is crucial for timely clinical management and infection control. Through this research, we aimed to develop an assay combining loop-mediated isothermal amplification and a lateral flow Dipstick (LAMP-LFD) for the rapid detection of the vanA gene in VRE. Genomic DNA was extracted and amplified from 100 clinical urine samples by LAMP targeting vanA under optimized, constant-temperature conditions, with the amplified product then detected using a lateral flow Dipstick assay based on probe pairing. The diagnostic performance of the LAMP-LFD method was evaluated and compared with a conventional PCR reference method. The LAMP-LFD assay successfully detected the vanA gene in all positive samples, with negative samples showing no assay cross-reactivity with 12 species of bacteria commonly found in clinical settings. The developed LAMP–LFD assay showed promising diagnostic performance for detecting the vanA gene in Enterococcus isolates, demonstrating complete agreement with the reference PCR method in this study. Owing to its rapid turnaround time, simplicity, and visual readout, the assay has potential as a molecular screening tool for VRE. However, further validation in larger, multicenter studies and comparison with phenotypic antimicrobial susceptibility testing are required before routine clinical implementation.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 72/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Bacterial Identification and Susceptibility Testing · Biosensors and Analytical Detection · Antimicrobial Resistance in Staphylococcus

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Saranthum Phurijaruyangkun · Pongbun Tangjitrungrot · Sawanya Pongparit · Naiyana Wattanakul · Bajaree Jantrapanukorn · Rungnapa Veeramano · Suphitcha Augkarawaritsawong · Khurawan Kumkrong · Thitichot Sirothot · Pornpun Jaratsing · Supatra Areekit · Kankanit Rattanathanawan · Somchai Santiwatanakul · Kantima Choosang · Kosum Chansiri · Rangsit University · Srinakharinwirot University · Nopparat Rajathanee Hospital

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง