ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
ABSTRACT Organic electrodes are promising candidates for sustainable lithium‐ion batteries due to their environmental friendliness and tunable architectures, yet their practical application is hindered by low electronic conductivity and slow reaction kinetics. Here, we report a fully conjugated pseudo‐three dimensional (3D) covalent organic framework (COF) (TB‐COF‐3D‐S) derived from a two‐dimensional (2D) imine‐linked porphyrin‐diacetylene COF via one‐pot high‐temperature sulfurization, which simultaneously converts imine bonds into planar thiazole units and induces diacetylene crosslinking to form a 3D π‐conjugated network. This architecture markedly enhances both electronic and ionic conductivity while providing abundant redox‐active sites. Consequently, TB‐COF‐3D‐S delivers a high specific capacity of 313 mAh g −1 and an energy density of 670 Wh kg −1 at 0.1 A g −1 , excellent rate performance (96 mAh g −1 at 10 A g −1 ), and stable cycling with 0.0035% capacity decay per cycle over 10,000 cycles. Our study highlights the crucial role of 3D full conjugation in promoting rapid charge transport and efficient redox utilization, offering valuable guidance for designing high‐performance organic cathodes.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 70/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Covalent Organic Framework Applications · Advancements in Battery Materials · Advanced Battery Materials and Technologies
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Nattakan Soykeabkaew · Mae Fah Luang University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง