ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Multiple myeloma (MM) remains an incurable plasma cell malignancy, with most patients ultimately progressing to relapsed or refractory MM (RRMM) despite therapeutic advances. Antigen heterogeneity and immune escape, particularly the loss of B-cell maturation antigen (BCMA), pose major challenges to effective immunotherapy. Notably, BCMA loss driven by alterations in TNFRSF17 occurs in a substantial subset of RRMM, thereby limiting the durability of BCMA-targeted therapies. In parallel, B7-homolog H3 (B7-H3), frequently overexpressed in MM, has been implicated in tumor progression, immune evasion, and therapeutic resistance. To address antigen heterogeneity, we developed dual-targeting bispecific protein engager (BiPE)-armed T cells (dual BATs) directed against BCMA and B7-H3. Dual BATs were generated by simultaneously arming T cells with two BiPEs - anti-BCMA × anti-CD3ε and anti-B7-H3 × anti-CD3ε -engineered to engage distinct, non-overlapping CD3ε epitopes. Functional characterization demonstrated that dual BATs mediated antigen-specific T-cell activation, cytokine secretion, proliferation, and cytotoxicity across MM models with diverse antigen expression profiles. Importantly, dual targeting broadened antigen recognition rather than enhancing intrinsic cytotoxic potency, with functional responses primarily governed by antigen density, the binding characteristics of individual BiPE arms, and the balance of CD3 engagement. Collectively, these findings support dual BiPE-armed T cells as a flexible and adaptable strategy to overcome antigen heterogeneity and underscore the critical role of relative antigen expression level in optimizing T-cell-redirecting immunotherapies for MM.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 73/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Monoclonal and Polyclonal Antibodies Research · CAR-T cell therapy research · Multiple Myeloma Research and Treatments
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Thanida Chanpong · Nunghathai Sawasdee · Kamonlapat Supimon · Thanich Sangsuwannukul · Thaweesak Chieochansin · Pa‐thai Yenchitsomanus · Mutita Junking · Siriraj Hospital
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง