Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
งานใหม่ที่น่าจับตา

Dual bispecific protein engagers targeting mesothelin and NECTIN2 deliver CD3/CD28 signals to activate cytotoxic T cells against colorectal cancer patient-derived organoids

Dual bispecific protein engagers targeting mesothelin and NECTIN2 deliver CD3/CD28 signals to activate cytotoxic T cells against colorectal cancer patient-derived organoids

สัญญาณผลกระทบ75/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

Bispecific protein engagers (BIPEs) are an emerging class of immunotherapeutics with substantial clinical promise. Blinatumomab is currently the only approved Bispecific T cell Engager (BiTE®) and is limited to acute lymphoblastic leukemia, however, efficacy and target selectivity must improve to fully extend this modality to solid tumors. We engineered dual BIPEs as an off-the-shelf, non-cell alternative to chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy that avoids apheresis, conditioning, and genomic modification. We analyzed MSLN and NECTIN2 expression in colorectal cancer (CRC) using GEPIA. Guided by highly expression of MSLN and NECTIN2 CRC expression, we built a stable cell line that produces αMSLN × αCD3 and αNECTIN2 × αCD28 BIPEs. We then tested whether these BIPEs activate T cells and drive selective killing of MSLN/NECTIN2 double-positive CRC patient-derived organoids. αMSLN × αCD3 and αNECTIN2 × αCD28 BIPEs specifically bound CD3 or CD28 on T cells and MSLN or NECTIN2 on CRC cells. Compared with T cells without BIPEs, they mediated significantly greater cytotoxicity against MSLN High /NECTIN2 High CRC cells and organoids. In BIPEs-activated T cells, co-culture with CRC cells triggered robust T cell activation and cytokine release (TNF-α, IFN-γ, granzyme A, granzyme B, perforin, and granulysin) without elevating IL-6. These data support dual-targeting, bispecific protein engager strategies that activate T cells through 2 tumor-associated antigens. Dual αMSLN × αCD3 and αNECTIN2 × αCD28 BIPEs merit further translational value for development to improve outcomes for patients with CRC.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 75/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Monoclonal and Polyclonal Antibodies Research · CAR-T cell therapy research · Toxin Mechanisms and Immunotoxins

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Suyanee Thongchot · Kamonlapat Supimon · Nattaporn Phanthaphol · Pattara Kanoksing · Titaporn Mitchasin · Woramin Riansuwan · Siriluck Prapasrivorakul · Pornraksa Ovartchaiyapong · Aitsariya Mongkhonsupphawan · Surat Phumphuang · Mutita Junking · Pa-thai Yenchitsomanus · Peti Thuwajit · Chanitra Thuwajit · Siriraj Hospital · Mahidol University · Naresuan University

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง