ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Introduction Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is a common keratinocyte-derived malignancy whose progression is strongly influenced by the tumor microenvironment. Although recent studies have begun to describe cellular diversity in squamous cell carcinomas, the regulatory architecture coordinating epithelial, immune, and stromal interactions in cSCC remains incompletely understood. Methods We performed single-cell RNA sequencing on matched tumor tissues, adjacent normal skin, and peripheral blood from patients with cSCC to construct an integrated cellular landscape of the tumor ecosystem. Lineage trajectory analysis, transcription factor activity inference, and ligand–receptor modeling were used to characterize cellular differentiation, regulatory programs, and intercellular communication within the cSCC microenvironment. Results Analysis of 80,736 single cells revealed extensive heterogeneity across epithelial, immune, and stromal compartments. Trajectory analysis of the myeloid lineage suggested a tumor-associated differentiation continuum extending from circulating monocytes toward a specialized angiogenic macrophage state characterized by transcriptional programs associated with extracellular matrix remodeling and immunoregulatory signaling. Concurrently, malignant keratinocyte populations displayed inferred copy-number alterations and activation of invasive transcriptional programs, accompanied by the emergence of distinct cancer-associated fibroblast subsets associated with stromal remodeling. Ligand–receptor modeling further identified extensive predicted communication networks linking macrophages, fibroblasts, and malignant epithelial cells within the tumor niche. Furthermore, transcription factor activity inference highlighted the nuclear receptor NR1H3 as a candidate regulator associated with the angiogenic macrophage program, and the NR1H3 -associated transcriptional signature correlated with poor survival across multiple squamous cell carcinoma cohorts. Discussion These findings define the cellular organization and molecular programs that shape the cSCC microenvironment and provide insights into the coordinated immune, stromal, and epithelial interactions involved in cSCC progression.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 75/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Single-cell and spatial transcriptomics · Nonmelanoma Skin Cancer Studies · Skin Protection and Aging
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Yong He · Ting Tian · Liming Li · Leqi Qian · Tian Tian · Xiaoke Wang · Yuancheng Li · Mingjun Jiang · Institute of Dermatology
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง