ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
ABSTRACT Electrochemical CO 2 reduction to value‐added multi‐carbon products is attractive, whereas the low‐efficiency C─C coupling hinders the electrocatalytic selectivity and activity. Herein, we synthesize a polyphosphazene network with a precise supramolecular configuration of the neighboring dual catalytic centers by introducing dendritic molecules. The reasonable ratio of 5,10,15,20‐tetrakis‐(4‐aminophenyl)‐porphyrin‐Cu‐(II) and hexachlorocyclotriphosphazene results in an ultrathin polymer sheath around carbon nanotubes, exhibiting π–π stacking between the adjacent porphyrin molecules and the optimized spatial distance (3.8 Å) between the neighboring Cu active sites, featuring dual‐atom catalytic centers bound to carbon nanotubes. Given the controlled geometric structure, the catalysts can boost C─C coupling reactions during CO 2 electrocatalysis, thereby improving the selectivity of the multi‐carbon product (EtOH) with a high Faradic efficiency (FE max of 61.1% at −1.0 V) in broad potential windows. The strategy of achieving precise control over the spatial distance between adjacent metal catalytic centers by incorporating dendritic molecules into a polyphosphazene network provides a viable approach for designing polymer‐based single‐atom electrocatalysts.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 70/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: CO2 Reduction Techniques and Catalysts · Carbon dioxide utilization in catalysis · Ammonia Synthesis and Nitrogen Reduction
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Pinit Kidkhunthod · Junjuda Unruangsri · Synchrotron Light Research Institute · Chulalongkorn University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง