Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
งานใหม่ที่น่าจับตา

Molecular Pharmacological Characterization of Dicentrine Isolated from Stephania venosa in Human Lymphoma Cells

Molecular Pharmacological Characterization of Dicentrine Isolated from Stephania venosa in Human Lymphoma Cells

สัญญาณผลกระทบ72/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

Lymphoma remains a major hematological malignancy associated with treatment resistance and systemic toxicity, highlighting the need for novel anticancer agents derived from natural products. In this study, dicentrine (5), an aporphine alkaloid isolated from Stephania venosa, was investigated for its anti-lymphoma activity in Raji and Ramos cells. Among the isolated compounds, dicentrine (5) exhibited the strongest cytotoxic activity, with IC50 values of 9.03 ± 0.53 and 5.16 ± 0.44 µg/mL in Raji and Ramos cells, respectively, while demonstrating favorable selectivity toward lymphoma cells relative to peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Dicentrine (5) significantly suppressed c-Myc and phosphorylated c-Myc expression, reduced lymphoma cell proliferation, and decreased total viable cell numbers in a dose-dependent manner. Cell cycle analysis revealed G0/G1 arrest in Raji cells and G2/M arrest in Ramos cells. Furthermore, dicentrine (5) induced apoptosis, as evidenced by increased Annexin V-positive populations and elevated cleaved caspase-3 expression. Molecular docking analysis demonstrated strong binding affinities of dicentrine (5) toward Akt, PI3K, caspase-3, and caspase-9, while network pharmacology identified AKT1 and the PI3K/Akt signaling pathway as potential targets associated with lymphoma suppression. Western blot analysis further demonstrated that dicentrine (5) significantly reduces total Akt protein expression. Overall, the present findings indicate that dicentrine (5) suppresses lymphoma progression by inhibiting cell proliferation and promoting apoptotic cell death, highlighting its potential as a promising natural therapeutic candidate for lymphoma.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 72/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Berberine and alkaloids research · Traditional and Medicinal Uses of Annonaceae · Bioactive natural compounds

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Aroonchai Saiai · Sirinya Moakmamern · Lapamas Rueankum · Wenxian Yin · Singkome Tima · Siriporn Okonogi · Sawitree Chiampanichayakul · Songyot Anuchapreeda · Chiang Mai University

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง