ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
This work presents an evaluation of 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide (DTD) as an electrolyte additive for sodium layered oxide/hard carbon pouch cells. Several DTD concentrations (1–4 wt.%) were examined at 55 °C with cycling, open-circuit storage, gas generation, and symmetric cell impedance experiments. Increasing the DTD concentration suppresses gas evolution but also shortens cycle life and accelerates impedance growth. X-ray Photoelectron Spectroscopy analysis of the cycled electrodes reveals that higher concentrations of DTD directly correlate with an increased deposition of sulfate species on both the positive and negative electrode surfaces. Post-mortem electrolyte characterization by gas chromatography–mass spectrometry and nuclear magnetic resonance shows that DTD suppresses the formation of alkyl dicarbonates during long-term cycling, consistent with its effective passivation of the hard carbon electrode. In addition, ethylene carbonate (EC) formation in the initially EC-free solvent scales with the DTD content, suggesting a H 2 O-induced decomposition pathway of DTD that generates EC. The proposed reaction pathway was validated using the hydrolysis-resistant derivative 4,4′-bi-1,3,2-dioxathiolane 2,2,2′,2′-tetraoxide (bis-DTD). Electrolyte analysis of post-cycled electrolytes confirmed the absence of EC formation. However, suppressing this reaction did not translate to improved cell longevity as DTD-containing cells exhibited enhanced capacity retention and lower impedance growth compared to their bis-DTD counterparts.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 71/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Advancements in Battery Materials · Supercapacitor Materials and Fabrication · Advanced Battery Materials and Technologies
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Kan Homlamai · Vidyasirimedhi Institute of Science and Technology
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง