ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Fibroblasts are heterogeneous stromal cells with remarkable lineage plasticity, generating distinct subsets that orchestrate either regenerative repair or fibrotic remodeling. However, how the pro-fibrotic fibroblast state is molecularly stabilized after activation remains poorly defined. Here, we identify the long noncoding RNA SNHG26 as an essential regulator of fibroblast fate maintenance and fibrogenic activity. SNHG26 is markedly enriched in CD90+ fibroblasts within human hypertrophic scars and keloids. Genetic deletion of Snhg26 in fibroblasts or antisense oligonucleotide–mediated silencing disrupts mesenchymal identity, suppresses extracellular matrix synthesis, and dramatically attenuates scar formation in murine and xenograft models. Single-cell transcriptomics reveal that loss of SNHG26 promotes a mesenchymal-to-papillary fibroblast transition, indicating that SNHG26 enforces lineage stability within the scar-forming fibroblast pool. Mechanistically, SNHG26 functions as a nuclear scaffold that binds the RNA-binding protein PTBP1, enabling PTBP1-directed alternative polyadenylation of AKT3 . This interaction favors distal polyadenylation site usage, generating a long 3′UTR AKT3 isoform with enhanced stability, thereby sustaining AKT3 expression and downstream pro-fibrotic signaling. Upstream, TNFα–ERK–STAT3 signaling induces SNHG26 transcription, linking chronic inflammation to persistent posttranscriptional activation of fibrogenic pathways. Collectively, these findings define a lncRNA-based regulatory checkpoint in which the SNHG26 –PTBP1–AKT3 axis stabilizes mesenchymal fibroblast identity and drives extracellular matrix accumulation. Targeting SNHG26 offers a promising therapeutic strategy for preventing pathological scar formation.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 79/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Hair Growth and Disorders · Dermatologic Treatments and Research · Wound Healing and Treatments
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Ling Pan · Xilong Ren · Jiating Wang · Yunting Xiao · Liping Zhu · Xiya Zhang · Leqi Qian · Yejing Huang · Li Li · Heng Sun · Renkai Yang · Yi Liu · Xinfeng Wu · Hongsheng Wang · Dongqing Li · Institute of Dermatology
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง