ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Abstract Ion-size heterogeneity provides a route to modifying the electrostatic response of ionic-liquid interfaces beyond ion size alone. Here, we use multistep chronoamperometry to measure differential capacitance and charging dynamics of [CnC1Im]+[NTf2]− (n = 3, 4, 6, 8) and their binary mixtures. The neat ionic liquids exhibit chain-length-dependent capacitance profiles, while mixtures with increasing cation-size disparity develop localized capacitance maxima that are suppressed for closely sized ions. The magnitude of these features depends nonmonotonically on composition, indicating nonideal interfacial mixing. Crucially, capacitance maxima coincide with peaks in the slower charging time scale, demonstrating coupled electrostatic and dynamic changes. These results are consistent with a mechanism where ion-size heterogeneity promotes potential-driven reorganization between competing configurations, offering an extra degree of freedom to tune dense ionic-liquid interfaces. Direct molecular-level characterization remains a natural next step to confirm these microscopic transitions.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 71/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Ionic liquids properties and applications · Electrochemical Analysis and Applications · Electrostatics and Colloid Interactions
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Monchai Jitvisate · Tharinda Kasemphong · Michael Armstrong · Kamonwad Ngamchuea · Piyarat Nimmanpipug · S. Rimjaem · Suranaree University of Technology · Chiang Mai University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง