ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Glioblastoma (GBM) is among the most aggressive and lethal brain tumors, and standard treatment offers only modest survival benefits. Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed the treatment of hematologic cancers, but its efficacy in GBM remains limited. Here we develop a CAR-engineered microglia (CAR-MG) platform and an organoid-based framework to test whether programmable microglial phagocytosis can be directed against GBM. We isolate microglia (MG) from human cortical organoids and engineer them to express a CAR targeting EGFRvIII, a recurrent tumor-specific EGFR deletion variant in GBM. In a 2D co-culture, CAR-MG selectively eliminates GBM cells through phagocytosis. In a 3D GBM-cortical organoid model, CAR-MG infiltrates tumor sites and depletes GBM cells over extended culture. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) shows elevated phagocytic pathways in CAR-MG and detects internalized tumor-derived transcripts, which resolve phagocytosis-resistance programs. These results support CAR-MG as a myeloid CAR modality for human brain organoid models.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 79/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: CAR-T cell therapy research · Glioma Diagnosis and Treatment · Cancer Research and Treatments
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Benjamin Ongnok · Nipon Chattipakorn · Siriporn C. Chattipakorn · Chiang Mai University
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง