Thai University RankingsRESEARCH RADAR
← กลับฐานข้อมูลงานวิจัย
งานใหม่ที่น่าจับตา

Incidence and Clinical Characteristics of Genetic Disorders Detected Through Expanded Newborn Screening at Queen Sirikit National Institute of Child Health in Thailand: A 4-Year Retrospective Analysis

Incidence and Clinical Characteristics of Genetic Disorders Detected Through Expanded Newborn Screening at Queen Sirikit National Institute of Child Health in Thailand: A 4-Year Retrospective Analysis

สัญญาณผลกระทบ77/100
01

ข้อมูลจากบทคัดย่อ

ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง

Expanded newborn screening (eNBS) using tandem mass spectrometry (MS/MS) optimizes outcomes for inborn errors of metabolism (IEMs). Following Thailand’s universal eNBS rollout, we evaluated the 4-year diagnostic performance, disease spectrum, and operational challenges of a major regional screening center. This retrospective cohort study evaluated 202,305 neonates screened at the Queen Sirikit National Institute of Child Health (2022–2025). The protocol transitioned from an in-house LC-MS/MS assay to a commercial non-derivatized kit featuring succinylacetone quantification. Screening interpretation was optimized using secondary analyte ratios and R4S/CLIR scoring systems. Fifty-five infants were confirmed with an on-panel IEM (birth incidence 1:3678). Median turnaround time was at 7 days of age. The initial screen identified 51 true-positive cases, restricting the program false-positive rate to 0.15%, while eight presumptive positive individuals were lost to follow-up. Three citrullinemia type 2 cases were captured via routine second screening, and one clinical tyrosinemia type 1 case was missed during the early in-house assay phase. The regional hub demonstrated robust diagnostic performance and efficiency within Thailand’s universal healthcare framework. While post-analytical algorithms successfully optimize specificity, the identification of initial false negatives highlights the necessity of repeat screening in vulnerable populations—such as low birth weight or small-for-gestational-age infants—to capture delayed biomarker elevations.

02

เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม

ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 77/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย

ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Metabolism and Genetic Disorders · Genomics and Rare Diseases · Neonatal Health and Biochemistry

03

บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย

Chulaluck Kuptanon · Dueanchai khata · Pon Singhamatr · Kulayaporn Peeramontree · Sansanee Khontha · Queen Sirikit National Institute of Child Health · Rangsit University

04

ข้อจำกัดของข้อมูล

หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง