ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Abstract The regulation of Cu valence states, which stabilizes the strongly adsorbed active sites, is a critical factor in improving the CO-PROX reaction performance. Herein, spherical CuCe catalysts were synthesized via the colloidal template method, with the Cu valence states subsequently regulated by prereduction. Among the prepared catalysts, the sample reduced at 100 °C (CuCe-100) exhibited superior activity, achieving 100% CO conversion at 120 °C and maintaining complete conversion up to 180 °C. As revealed by XRD, XPS, XANES, and EXAFS, the superior activity of CuCe-100 is attributed to its higher Cu+, which facilitates oxygen vacancy cycling and thereby enhances CO adsorption. Furthermore, key intermediate species (COOH–, Cu+–CO) were identified by in situ DRIFTS, and DFT verified that CO adsorption is most favorable on the Cu2O (111) surface. This work clarifies at the atomic level that Cu+ is the key adsorption site for CO, thereby deepening the understanding of CO-PROX and paving the way for designing high-performance catalysts via valence regulation.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 71/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Catalytic Processes in Materials Science · Catalysts for Methane Reforming · Catalysis and Oxidation Reactions
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Krongthong Kamonsuangkasem · Synchrotron Light Research Institute
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง