ข้อมูลจากบทคัดย่อ
ยังไม่มีสรุปภาษาไทยสำหรับระเบียนนี้
ด้านล่างเป็นบทคัดย่อต้นฉบับภาษาอังกฤษจากข้อมูลบรรณานุกรม โปรดตรวจบทความต้นฉบับก่อนอ้างอิง
Abstract The Gram-negative bacterium Burkholderia pseudomallei causes the severe disease melioidosis. β-Lactams, including carbapenems, are the primary treatment for B. pseudomallei infections, but are susceptible to chromosomal serine β-lactamases (SBLs), including the class D enzyme OXA-57. Here we show that recombinant OXA-57 is active toward penicillins and first-generation cephalosporins, slowly hydrolyzes carbapenems, including imipenem and meropenem, but is inactive toward oxyimino-cephalosporins (e.g., ceftazidime). Unlike many OXA enzymes, OXA-57 is sensitive to the mechanism-based SBL inhibitor clavulanic acid, but less so to the diazabicyclooctane avibactam and not to the cyclic boronate vaborbactam. Crystal structures of covalent OXA-57:avibactam and OXA-57:meropenem complexes reveal limited hydrogen-bonding interactions with bound ligands. In molecular dynamics simulations, the bound meropenem acyl-enzyme is mobile, with the 6α-hydroxyethyl group able to sample different orientations, while the water molecule necessary for deacylation is bound only transiently. These observations are consistent with the low level of meropenem turnover, supporting proposals that limited carbapenemase activity is a general property of OXA β-lactamases, and highlight the potential importance of OXA-57 in B. pseudomallei β-lactam resistance.
เหตุผลที่อยู่ในฐานติดตาม
ระเบียนนี้ได้รับ Impact Signal 70/100 จากความใหม่ แหล่งเผยแพร่ ความร่วมมือ และสัญญาณในข้อมูลบรรณานุกรม คะแนนนี้ใช้จัดลำดับการติดตาม ไม่ใช่การตัดสินคุณภาพงานวิจัย
ประเด็นที่เกี่ยวข้อง: Antibiotic Resistance in Bacteria · Enzyme Structure and Function · Burkholderia infections and melioidosis
บทบาทของนักวิจัยและสถาบันไทย
Rathanin Seng · Narisara Chantratita · Mahidol University · The Royal College Of Anesthesiologists Of Thailand
ข้อจำกัดของข้อมูล
หน้านี้เป็นระเบียนบรรณานุกรมและข้อมูลจากบทคัดย่อ ยังไม่ใช่บทวิเคราะห์ฉบับเต็มหรือการประเมินคุณภาพงานวิจัย ควรตรวจสอบ DOI และเอกสารต้นฉบับก่อนนำไปอ้างอิง