สารสกัด Syzygium nervosum ลด viability, colony formation และรบกวน cell cycle ของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก DU145 กับ PC-3 ในช่วง 25-400 ไมโครกรัม/มล. การคำนวณเสนอว่า gallic และ ellagic acids อาจสัมพันธ์กับ AKT และ CDK2 แต่เป็นหลักฐานในเซลล์กับ molecular docking ยังไม่ยืนยันสารออกฤทธิ์ เป้าหมายโดยตรง ความปลอดภัย หรือประสิทธิผลในสัตว์และคน
ข้อค้นพบสำคัญ
- สารสกัดลด viability และ clonogenic growth และเปลี่ยน cell-cycle progression ในทั้งสอง cell lines การคำนวณระบุ gallic acid และ ellagic acid เป็นผู้สมัครที่อาจจับโปรตีนควบคุม เช่น AKT และ CDK2 แต่บทคัดย่อไม่ให้ IC50, effect size หรือผล target validation
ทำไมจึงมีความสำคัญระดับโลก
งานอาจนำไปสู่การแยกสารและ medicinal chemistry สำหรับมะเร็งที่ดื้อการรักษา แต่สารสกัดรวมมีความแปรปรวนและความเข้มข้นในจานเพาะเลี้ยงไม่เท่ากับขนาดใช้ในคน
บทบาทของนักวิจัยไทย
ทีมวลัยลักษณ์และเชียงใหม่ร่วมกับ Nagoya City University เชื่อมพยาธิชีววิทยา การจำลอง และเภสัชเวทเพื่อคัดกรอง lead compound
ข้อจำกัดที่ควรรู้
ใช้เซลล์มะเร็งสองสายพันธุ์ ไม่มีเซลล์ปกติ organoid สัตว์ หรือผู้ป่วย ไม่รายงานมาตรฐานองค์ประกอบ extract และ bioavailability docking เป็นเพียงการคาดการณ์ ไม่มี binding assay, knockdown หรือ rescue จึงไม่พิสูจน์ AKT/CDK2 เป็นกลไก และคำว่า therapeutic source ยังเร็วเกินไป
ตรวจสอบแหล่งต้นทาง
International Journal of Molecular SciencesInternational Journal of Molecular Sciences↗DOI: 10.3390/ijms27135977