นักวิจัยพบ rare variants 9 แบบและ novel variants 7 แบบใน C2CD3 จากผู้ป่วย 24 รายที่มีความผิดปกติด้านจำนวน รูปร่าง และช่วงเวลาการเกิดฟัน จากนั้นใช้โมเดลหนูและนกเพื่ออธิบายกลไกผ่านการเปลี่ยนแปลงของ Shh signaling
ข้อค้นพบสำคัญ
- พบ C2CD3 variants ที่เกี่ยวกับความผิดปกติของฟัน
- โมเดลสัตว์ยืนยันบทบาทต่อ Shh signaling
- ผลอาจช่วยอธิบายวิวัฒนาการการสูญเสียฟันในนก
ทำไมจึงมีความสำคัญระดับโลก
เชื่อมโรคพัฒนาการในมนุษย์กับชีววิทยาวิวัฒนาการของฟันในสัตว์มีกระดูกสันหลัง
บทบาทของนักวิจัยไทย
มี corresponding author จากมหาวิทยาลัยเชียงใหม่และนักวิจัยไทยหลายสถาบันร่วมงาน
ข้อจำกัดที่ควรรู้
กลไกเชิงวิวัฒนาการเป็นข้อเสนอจากความสอดคล้องของโมเดลและต้องตีความอย่างระมัดระวัง