อนุพันธ์ chalcone จากสารธรรมชาติยับยั้งเซลล์มะเร็งปอดบางสายพันธุ์ในห้องทดลอง แต่กลไก EGFR ยังเป็นข้อเสนอเชิงคำนวณ
นักวิจัยดัดแปลงโครงสร้าง dimethyl cardamonin เป็นอนุพันธ์ 2a และ 2b แล้วประเมินด้วยเซลล์มะเร็งปอด การ docking และ molecular dynamics สารทั้งสองยับยั้ง NCI-H460 ที่ IC50 ราว 8 ไมโครโมลาร์และมีความเป็นพิษต่อเซลล์ MRC-5 ต่ำกว่า osimertinib ในชุดทดสอบนี้ แต่ยังไม่มีการยืนยันโดยตรงว่าออกฤทธิ์ผ่าน EGFR